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紫外熒光法硫含量測(cè)定儀熒光參數(shù)的變化

更新時(shí)間:2016-09-08  |  點(diǎn)擊率:1170
   紫外熒光法硫含量測(cè)定儀采用紫外熒光法測(cè)定原理,樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng),其中的硫化物宣地轉(zhuǎn)化為SO2.樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份,進(jìn)入反應(yīng)室。SO2經(jīng)紫外線照射,產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光譜,由光電倍增管檢測(cè)接收。發(fā)射的熒光強(qiáng)度和原樣品中硫的含量成正比,再經(jīng)微電流放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理,即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào),通過測(cè)量其大小即可計(jì)算出相應(yīng)樣品的含硫量。
  紫外熒光法硫含量測(cè)定儀當(dāng)樣品被引入高溫裂解爐后,經(jīng)氧化裂解,其中的硫定量地轉(zhuǎn)化為二氧化硫(SO2),反應(yīng)氣經(jīng)干燥脫水后進(jìn)入反應(yīng)室。在反應(yīng)室中,部分二氧化硫受紫外光照射后轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的二氧化硫(S02*),當(dāng)S02*躍遷到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光子,光電子信號(hào)由光電倍增管接收放大。再經(jīng)放大器放大,計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理,即可以轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。
  紫外熒光法硫含量測(cè)定儀利用在較低濃度下熒光強(qiáng)度與樣品濃度成正比這一關(guān)系可以定量分析樣品中熒光組分的含量,常用于測(cè)定氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸的含量。熒光定量測(cè)定的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,例如維生素B2的測(cè)定*可達(dá)1毫微克/毫升,這一優(yōu)點(diǎn)使測(cè)定時(shí)所需要樣品量大大減少。紫外熒光法硫含量測(cè)定儀這種定量測(cè)定方法還可應(yīng)用于酶催化的反應(yīng),只要反應(yīng)前后有熒光強(qiáng)度的變化,就可用來測(cè)定酶的含量及酶反應(yīng)的速率等。
  紫外熒光法硫含量測(cè)定儀研究生物大分子的物理化學(xué)特性及其分子的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象:熒光的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、量子產(chǎn)率和熒光壽命等參數(shù)不僅和分子內(nèi)熒光發(fā)色基團(tuán)的本身結(jié)構(gòu)有關(guān),而且還強(qiáng)烈地依賴于發(fā)色團(tuán)周圍的環(huán)境,即對(duì)周圍環(huán)境十分敏感。利用此特點(diǎn)可通過測(cè)定上述有關(guān)熒光參數(shù)的變化來研究熒光發(fā)色團(tuán)所在部位的微環(huán)境的特征及其變化。紫外熒光法硫含量測(cè)定儀在此研究中,除了利用生物大分子本身具有的熒光發(fā)色團(tuán)(如色氨酸、酪氨酸、鳥苷酸等,此類熒光稱為內(nèi)源熒光)以外,可將一些特殊的熒光染料分子共價(jià)地結(jié)合或吸附在生物大分子的某一部位,通過測(cè)定該染料分子的熒光特性變化來研究生物大分子,這種染料分子被稱為“熒光探針”,它們發(fā)出的熒光一般稱為外源熒光。熒光探針的應(yīng)用,大大地開拓了熒光技術(shù)在分子生物學(xué)中的應(yīng)用范圍。
  紫外熒光法硫含量測(cè)定儀用一適當(dāng)波長(zhǎng)的光去激發(fā)具有一定熒光效率的物質(zhì),就可簡(jiǎn)潔地測(cè)量物質(zhì)的含量。各種礦物油類都具有一定的熒光效率,因此可采用熒光方法測(cè)量水中礦物油含量。由于水中油污(碳?xì)浠衔铮┑墓庾V吸收峰多在紫外區(qū),因此多用紫外光照射含油污水,紫外熒光法硫含量測(cè)定儀通過探測(cè)從水中散射回來的某一波長(zhǎng)范圍內(nèi)的熒光強(qiáng)度來確定污水中碳?xì)浠衔锏臐舛取_@些熒光法幾乎都是提取水樣,使用溶劑將油萃取出來,海水中分散油是很復(fù)雜的成分,要使用一系列物化方法才可以清除,海水水樣中包含溶解油和分散油,使用溶劑提取過程會(huì)有所不同。
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